Directorio de investigación


Dr. Juan Bautista Patricio Gariglio Vidal

Dr. Juan Bautista Patricio Gariglio Vidal

Profesor Titular "E" ; SNI Emérito Nacional

Oncología Molecular Lab 24 y Lab 25
5557473800 ext 3337
vidal@cinvestav.mx


Líneas de investigación

  • Regulación de la transcripción de genes importantes en cáncer.
  • Estudio de la expresión de oncogenes (myc, ras) y anti-oncogenes (p53, Rb, RARβ) celulares.
  • Regulación epigenética de la expresión de genes supresores de tumor (RARβ, p16, SLC5A8).
  • Participación de papilomavirus humano (HPV) y de sus oncogenes E6/E7 en cáncer cérvico-uterino (CaCu). Importancia del 17β-estradiol y retinoides en CaCu.
  • Sistemas modelo para estudiar el posible efecto protector de RARβ (ratones KO) en el desarrollo de CaCu.
  • Diagnóstico molecular de cánceres de alta incidencia en México.
  • Expresión de microRNAs como marcadores para el diagnóstico temprano y pronóstico del cáncer cervical.
  • Mecanismos de acción del resveratrol en proliferación, apoptosis y reparación en líneas celulares. Reactivación de la proteína p53 mutante por resveratrol.
  • Genómica y proteómica en sistemas modelo (ratones transgénicos) de cáncer. *Efecto de la deficiencia en vitamina A y el estradiol sobre el desarrollo del CaCu.

Proyectos relevantes

PATENTE NO. 373069
FECHA DE EXPEDICIÓN: 25 de marzo del 2020.
MÉTODOS PARA LA PREVENCIÓN DE OPACIDAD CAPSULAR POSTERIOR MEDIANTE LA INHIBICIÓN DE LAS VIAS TGF-ß Y WNT/ß-CATENINA POR MEDIO DE UN INHIBIDOR DE HDAC.  
GENARO RODRÍGUEZ URIBE; NICOLAS SERAFIN HIGUERA; JOSÉ BONILLA DELGADO; CYNTHIA RAQUEL TREJO MUÑOZ; PATRICIO GARIGLIO VIDAL; TERESA MANCILLA PERCINO.
Clasificación: CIP: A61K31/4035; A61K31/223; A61P27/12; C07D209/44 CPC: A61K31/4035; A61K31/223; A61P27/12; C07D209/44 I
CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL I.P.N. 

PATENTE NO. 382797. 
Fecha de expedición: 20 de mayo de 2021
HETEROPOLÍMEROS ANTITUMORALES DE DOBLE CADENA DE RNA (hpRs).
JAIME GARCIA MENA, FERNANDO VIOLANTE MOTA, JUAN PATRICIO GARIGLIO VIDAL
Clasificación: CIP: C12N15/117; A61K31/713; A61K31/7088; A61K31/7105; A61K45/06; A61P35/00; C12N15/113 CPC: C12N15/117; A61K31/713; A61K31/7088; A61K31/7105; A61K45/06; A61P35/00; C12N15/113; C12N2310/17 CENTRO DE INVESTIGACION Y DE ESTUDIOS AVANZADOS DEL IPN

Semblanza

He realizado contribuciones fundamentales en el fortalecimiento y consolidación de la comunidad humanística, científica, tecnológica y de innovación, así como acceso universal al conocimiento y los beneficios sociales correspondientes. Uno de mis mayores aportes es haber visto por primera vez un gen activo en transcripción, demostrando que la RNA polimerasa transcribe aún en cromatina asociada a histonas. Esto abrió la puerta a estudios sobre regulación y terapia epigenética de todo tipo de enfermedades. Cabe destacar que la figura del minicromosoma de SV40 asociado a histonas activo en transcripción ha sido incluida desde hace más de 20 años en el libro GENES de Lewin, considerado el libro más importante de biología molecular. Otro aporte es el descubrimiento de la pausa transcripcional, un mecanismo clave en regulación transcripcional. Las investigaciones del grupo que dirijo se enfocan a aplicar los conocimientos adquiridos previamente sobre la función y la estructura de la cromatina en los procesos genéticos y epigenéticos que conducen a la aparición del cáncer de mama y cérvico-uterino, que afectan fuertemente a la población mexicana. Estas investigaciones han servido para la generación de conocimiento sobre el cáncer que ayude a la prevención y al tratamiento de esta enfermedad y también para formar más de 100 alumnos de maestría y doctorado, de los cuales más de 20 dirigen laboratorios enfocados en líneas de investigación en Oncología Molecular. Mis contribuciones han sido de frontera y han permitido el desarrollo de tecnologías estratégicas de vanguardia e innovación para atender problemas nacionales. Mis investigaciones actuales que destacan por el impacto social son: Resveratrol como coadyuvante en terapia contra el cáncer. Vitamina A en prevención y terapia del cáncer cervicouterino. Efecto sinérgico de VPH y estrógenos en el desarrollo de cáncer. miRNAs como biomarcadores de detección temprana del cáncer por métodos no invasivos.

Publicaciones recientes y/o relevantes

  • Gariglio P, Bellard M, Chambon P. Clustering of RNA polymerase B molecules in the 5' moiety of the adult beta-globin gene of hen erythrocytes. Nucleic Acids Res. 1981 Jun 11;9(11):2589-98. doi: 10.1093/nar/9.11.2589. PMID: 6269056 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC326874/pdf/nar00404-0168.pdf)
     
  • Gariglio P, Buss J, Green MH. Sarkosyl activation of RNA polymerase activity in mitotic mouse cells. FEBS Lett. 1974 Aug 30;44(3):330-3. doi:10.1016/0014-5793(74)81170-1. PMID: 4472294 (https://febs.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1016/0014-5793%2874%2981170-1)
     
  • Gariglio P, Llopis R, Oudet P, Chambon P. The template of the isolated native simian virus 40 transcriptional complexes is a minichromosome. J Mol Biol. 1979 Jun 15;131(1):75-105. doi: 10.1016/0022-2836(79)90302-4. PMID: 226716 (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0022283679903024?via%3Dihub)
     
  • Vargas-Sierra O. Role of <i>SLC5A8</i> as a Tumor Suppressor in Cervical Cancer. Front Biosci (Landmark Ed). 2024 Jan 17;29(1):16. doi:10.31083/j.fbl2901016. PMID: 38287802 (https://www.imrpress.com/journal/FBL/29/1/10.31083/j.fbl2901016)
     
  • Lizcano-Meneses S. Combined Inhibition of Indolamine-2,3-Dioxygenase 1 and C-X-C Chemokine Receptor Type 2 Exerts Antitumor Effects in a Preclinical Model of Cervical Cancer. Biomedicines. 2023 Aug 16;11(8):2280. doi: 10.3390/biomedicines11082280. PMID: 37626777 (https://www.mdpi.com/2227-9059/11/8/2280).
     
  • Ocadiz-Delgado R. Vitamin A deficiency in K14E7HPV expressing transgenic mice facilitates the formation of malignant cervical lesions. Acta Pathologica et Microbiologica Scandinavica. 2021 Aug;129(8):512-523. doi: 10.1111/apm.13159. PMID: 34046932 (https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/apm.13159)
     
  • Ocadiz-Delgado R. Circulating miR-15b, miR-34ª and miR-218 as promising novel early low-invasive biomarkers of cervical carcinogenesis. Acta Pathologica et Microbiologica Scandinavica. 2021 Feb;129(2):70-79. doi: 10.1111/apm.13093. PMID: 33112434 (https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/apm.13093)
     
  • Ruiz G. Genes Involved in the Transcriptional Regulation of Pluripotency Are Expressed in Malignant Tumors of the Uterine Cervix and Can Induce Tumorigenic Capacity in a Nontumorigenic Cell Line. Stem Cells Int. 2019 Dec 1;2019:7683817. doi: 10.1155/2019/7683817. PMID: 31885625 (https://www.hindawi.com/journals/sci/2019/7683817/)
     
  • Hernandez-Valencia J. Induction of p53 Phosphorylation at Serine 20 by Resveratrol Is Required to Activate p53 Target Genes, Restoring Apoptosis in MCF-7 Cells Resistant to Cisplatin. Nutrients. 2018 Aug 23;10(9):1148. doi: 10.3390/nu10091148. PMID: 30142917 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6163170/pdf/nutrients-10-01148.pdf)
     
  • Munguía-Moreno JA. Early synergistic interactions between the HPV16‑E7 oncoprotein and 17β-oestradiol for repressing the expression of Granzyme B in a cervical cancer model. Int J Oncol. 2018 Aug;53(2):579-591. doi: 10.3892/ijo.2018.4432. Epub 2018 Jun 6. PMID: 29901186 (https://www.spandidos-publications.com/ijo/53/2/579)
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