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Líneas de investigación

Organización anatomofuncional de los ganglios de la base del cerebro involucrados en patologías asociadas a alteraciones de la acción de la dopamina. (Enfermedad de Parkinson, distonías, déficit de atención con hiperactividad motora, esquizofrenia). Control dopaminérgico de la transmisión GABAérgica y glutamatérgica. Enfoque multidisciplinario.

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Neurofarmacología Celular y Molecular:

  • Modulación por histamina y dopamina de la transmisión sináptica
  • Control por receptores presinápticos de la liberación de neurotransmisores
  • Regulación de la actividad neuronal por receptores acoplados a proteínas G
  • Efecto de la contaminación ambiental en la función del sistema. dopaminérgico cerebral

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(a) Introdujo el modelo experimental de células MDCK cultivadas para estudiar las dos propiedades diferenciadas fundamentales de los epitelios de transporte: uniones oclusoras (TJ) y asimetría estructural, molecular y funcional (polaridad) y diseñó otras técnicas (ej. el llamado “calcium switch"), con el que dilucidó los mecanismos moleculares y celulares de ambas propiedades.

(b) Demostró que la recién-descubierta hormona ouabaina tiene como función fisiológica modular contactos celulares (tight junctions, adherent junctions, y uniones comunicantes).

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Regulación de las claudinas en la hipertensión arterial por alto consumo de sal y por factores del medio (corticoesteroides, factor de crecimiento epidermal y ouabaína): patrones de señalización intracelular y procesos nucleares que activan, y el papel que juegan la autofagia, el factor de transcripción STAT3 y el proteasoma.

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Nuestro objetivo principal es determinar los mecanismos celulares y moleculares que subyacen el dolor crónico en diferentes modelos animales. A nivel clínico estamos implementando un biomarcador para evaluar la presencia de dolor neuropático en pacientes con la enfermedad de Parkinson y diabetes.

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Neurobiología de la Enfermedad de Parkinson y Discinesias Inducidas por L-Dopa. Receptores dopaminérgicos y sus interacciones con receptores acoplados a proteínas G. Sistema de Endocannabinoides. Colaboraciones:  Formulación de nanopartículas para el envío de fármacos a SNC.

Líneas de investigación

Estudiamos la biofísica de los mecanismos de señalización celular por canales iónicos, neurotransmisores y calcio libre intracelular como segundo mensajero. Así como los mecanismos moleculares subyacentes a la activación y la inhibición fisiológica, con énfasis en eventos que se producen en escalas de tiempo de microsegundos a segundos.

Líneas de investigación

Identificación de las funciones nucleares del canal catiónico TRPV4 y su participación en la diferenciación de células epiteliales y neuronales.

Descripción de los mecanismos del tráfico intracelular (núcleo-citoplasma-membrana plasmática) del canal TRPV4; mecanismo molecular y funciones celulares implicados.

 

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Su laboratorio se especializa en el estudio de epitelios y en particular en una estructura de adhesión denominada Unión Estrecha (UE). Explora como las proteínas de la UE se modifican durante la transformación epitelio a mesénquima en el cáncer de mama y el cervicouterino inducido por papilomavirus. Explora en particular a la proteína ZO-2 presente en la porción citoplásmica de las UE. Al respecto analiza a que proteínas se une, cual es su función en el núcleo y como su ausencia modifica el tamaño celular y la citoarquitectura epitelial. Así mismo, analiza porqué la ausencia de ZO-2 activa a la ruta de transformación Wnt  e inactiva a la ruta Hippo.

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