José Antonio Terrón Sierra
Farmacología
Investigador Titular Cinvestav 3C, SNII I
Neurofarmacología del Estrés
(55) 5747-3800 ext. 5437
jterron@cinvestav.mx
Líneas de investigación
- Efecto del estrés crónico sobre los mecanismos adrenocorticales involucrados en la secreción de glucocorticoides y su posible relevancia en los desórdenes relacionados con el estrés.
- Relación del sistema serotonérgico con los mecanismos vasculares y neurogénicos de la migraña.
Proyectos relevantes
- Expresión de moléculas relevantes en la secreción de glucocorticoides en modelos murinos de estrés crónico. Colaboración con el Dr. Pedro López Sánchez y la Dra. Rosa Adriana Jarillo Luna, Sección de Estudios de Posgrado e Investigación, Escuela Superior de Medicina del Instituto Politécnico Nacional.
- Factores genéticos que determinan la susceptibilidad (o la resiliencia) a los efectos de estrés crónico en ratas, en particular el posible polimorfismo del transportador de la serotonina. Colaboración con el Dr. Emilio J. Córdova, Laboratorio de Oncogenómica, Instituto Nacional de Medicina Genómica.
- Alteraciones de la morfología dendrítica en neuronas de la amígdala en ratas con historial de estrés crónico. Colaboración con el Dr. Gonzalo Flores, Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Puebla, Pue., México.
- Actividad de la triptofano hidroxilasa en glándulas adrenales y sistema nervioso central de ratas con historial de estrés crónico. Colaboración con el Dr. Gabriel Manjarrez-Gutiérrez, Unidad de Investigación Médica en Enfermedades Neurológicas, Hospital de Especialidades, Centro Médico Nacional Siglo XXI, Instituto Mexicano del Seguro Social.
Semblanza
El Dr. José Antonio Terrón Sierra realizó sus estudios de Maestría y Doctorado en el Departamento de Farmacología del Cinvestav. Después de realizar trabajo de investigación en colaboración y de manera independiente en al área de los receptores a serotonina en el sistema cardiovascular, siendo el primero en demostrar el papel vasodilatador de los receptores 5-HT7 en los vasos sanguíneos cerebrales y su posible relevancia en la fisiopatología de la migraña, realizó una estancia posdoctoral con la Dra. Edith Hamel en la Universidad de McGill en Montreal, Canadá, y otra con el Dr. Juan M. Saavedra en el Instituto de Salud Mental (NIMH) en Maryland, Estados Unidos, donde realizó investigación sobre los receptores a serotonina en el sistema trigeminal de seres humanos y los receptores a angiotensina en modelos murinos de estrés crónico, respectivamente. Sus investigaciones actuales han contribuido a dilucidar los mecanismos involucrados en la desregulación de los sistemas de respuesta al estrés y la secreción anormal de los glucocorticoides bajo condiciones de estrés crónico, aspecto por demás relevante en la fisiopatología de las enfermedades relacionadas con el estrés en seres humanos.
Publicaciones recientes y/o relevantes
- Chronic restraint stress induces anxiety-like behavior and remodeling of dendritic spines in the central nucleus of the amygdala. Moreno-Martínez S, Tendilla-Beltrán H, Sandoval V, Flores G, Terrón JA. Behav. Brain Res. 2022.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0166432821004113
- Chronic restraint stress induces serotonin transporter expression in the rat adrenal glands. Shanker S, Saroj N, Cordova EJ, Jarillo-Luna RA, López-Sánchez P, Terrón JA. Mol. Cell. Endocrinol. 2020.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0303720720302355
- Sensitization of restraint-induced corticosterone secretion after chronic restraint in rats: involvement of 5-HT₇ receptors. García-Iglesias BB, Mendoza-Garrido ME, Gutiérrez-Ospina G, Rangel-Barajas C, Noyola-Díaz M, Terrón JA. Neuropharmacology, 2013.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0028390813001093
- Is the 5-HT7 receptor involved in the pathogenesis and prophylactic treatment of migraine?. Terrón, J.A. Eur. J. Pharmacol. 2002.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S001429990201436X
- Protection Against Ischemia and Improvement of Cerebral Blood Flow in Genetically Hypertensive Rats by Chronic Pretreatment With an Angiotensin II AT(1) Antagonist. Ito, T., Yamakawa, H., Bregonzio, C., Terrón, J.A., Falcon-Neri, A. and Saavedra, J.M. Stroke 2002.
https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/01.STR.0000027274.03779.F3
- Pharmacological evidence for the 5-HT7 receptor mediating smooth muscle relaxation in canine cerebral arteries. Terrón, J.A. and Falcón-Neri, A. Br. J. Pharmacol. 1999. 127, 609-616.
https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1038/sj.bjp.0702580