Claudia González Espinosa

Investigadora 3D, SNI III

Laboratorio de Inflamación e Inmunosenescencia
Departamento de Farmacobiología y Centro de Investigación sobre el Envejecimiento, Unidad Sede Sur
55 8950 5800
cgonzal@cinvestav.mx

Líneas de investigación

Mecanismos moleculares de la inflamación y la inmunosenescencia en células del sistema inmune innato.  

Alteraciones en la comunicación celular que contribuyen al el envejecimiento inflamatorio. 

Mecanismos moleculares de activación y senescencia de células de las células cebadas. 

Identificación y evaluación farmacológica de compuestos con potencial efecto anti-inflamatorio, senolítico y senomórfico.

Relación de las células cebadas con el crecimiento tumoral y la neuroinflamación. 

Proyectos relevantes

• Caracterización de los cambios fenotípicos de las células cebadas ocasionadas por la senescencia y su relación con eventos deletéreos como la neuroinflamación y el crecimiento tumoral en el envejecimiento.   

• Descripción de las vías de señalización de los receptores Toll-like 4, FcƐRI y GPCRs en las células cebadas, sus cambios en la senescencia y su relación con el envejecimiento inflamatorio.  

• Caracterización de nuevos modelos in vitro para el estudio de la senescencia de células del sistema inmune innato y el envejecimiento inflamatorio in vivo. 

Semblanza

Estudió la licenciatura, maestría y doctorado en Investigación Biomédica Básica en la UNAM; realizó estancias posdoctorales en el Instituto de Fisiología Celular de la UNAM y el Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel (NIAMS, EEUU). Su investigación ha llevado a identificar nuevas moléculas y eventos de señalización en las células cebadas que inician reacciones inflamatorias agudas y mantienen un estado crónico de producción de citocinas y factores angiogénicos y neuromoduladores. Su laboratorio realiza investigación para identificar marcadores de senescencia asociados a los efectos crónicos de ese tipo celular en el crecimiento tumoral y la neuroinflamación. Adicionalmente, ha realizado la identificación y evaluación de compuestos naturales con actividad anti-inflamatoria y potencialmente senomórfica.

Publicaciones recientes y/o relevantes

• Muñoz-Bello, J. O., Romero-Córdoba, S. L., García-Chávez, N., González-Espinosa, C., Langley, E., Lizano, M. Potential transcript-based biomarkers predicting clinical outcomes of HPV-Positive Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Patients. Cells 13:1107, 2024. https://doi.org/10.3390/cells13131107 

• Jaimes-Castelán, E.G., González-Espinosa, C., Magos-Guerrero, G.A., Arrieta-Cruz, I., Jiménez-Estrada, M., Reyes-Chilpa, R., Castillo-Arellano, J.I. Drugs and natural products for the treatment of COVID-19 during 2020, the first year of the pandemic. Boletín Médico del Hospital Infantil de México 81(1):53-72, 2024. https://doi.org/10.24875/BMHIM.23000016 

• Martínez-Cuevas, F.L., Cruz, S.L., González-Espinosa, C. Methadone requires the co-activation of m-opioid and Toll-like 4 receptors to produce extracellular DNA traps in bone marrow-derived mast cells. Int J of Mol Sci 25:2137, 2024. https://doi.org/10.3390/ijms/25042137 

• Osorio-Pérez, R.M., Rodríguez-Manzo, G., Espinosa-Riquer, Z.P., Cruz, S.L., and González-Espinosa, C. Endocannabinoid modulation of allergic responses: focus on the control of FceRI-mediated mast cell activation. Eur J Cell Biol 102:151324, 2023. doi:10.16/j.ejcb.2023.151324 

• Martínez-Aguilar, M.L., Ibarra-sánchez, A., Guerrero-Morán, D.J., Macías-Silva, M., Muñoz-Bello, J. O., Padilla, J., Lizano, M., and González-Espinosa, C. Lysophosphatidylinositol promotes chemotaxis and cytokine synthesis in mast cells with differential participation of GPR55 and CB2 receptors. Int. J. Mol. Sci. 24:6316, 2023.  https://doi.org/10.3390/ijms24076316 

• Segura-Villalobos, D., Ramírez-Moreno, I., Martínez-Aguilar, M., Ibarra-Sánchez, A., Muñoz-Bello, O., Anaya-Rubio, I., Padilla, A., Macías-Silva, M., Lizano, M. and González-Espinosa, C. Mast cell-tumor interactions:molecular mechanisms of recruitment, intratumoral communication an potential therapeutic targets for tumor growth. Cells, 11:349, 2022. doi:10.3390/cells11030349 

• Segura-Villalobos, D., Lamas, M., González-Espinosa, C. Cyclic hypoxia induces transcriptomic changes in mast cells leading to a hyperresponsive phenotype after FceRI cross-linking. Cells 11, 2239, 2022. https://doi.org/10.3390/cells11142239 

• Espinosa-Riquer, Z.P., Segura-Villalobos, D., Ramírez-Moreno, I.G., Pérez-Rodríguez, M.J., Lamas, M., González-Espinosa, C. “Signal transduction pathways activated by innate immunity in mast cells: translating sensing of changes into specific responses”. Cells. 9:2411, 2020. doi:10.3390/cells9112411. 

• Pérez-Rodríguez, M.J., Ibarra-Sánchez, A., Román-Figueroa, A., Pérez-Severiano, F. and González-Espinosa, C. “Mutant Huntingtin affects Toll-like receptor 4 intracellular trafficking and cytokine production in mast cells”. Journal of Neuroinflammation, 17:95, 2020. Doi.org:10.1186/s12974-020-01758-9. 

• Ramírez-Moreno, I.G., Ibarra-Sánchez, A., Castillo-Arellano, J.I., Blank, U. and González-Espinosa, C. “Mast cells localize in hypoxic zones of tumors and secrete CCL-2 under hypoxia through activation of L-type calcium channels”. The Journal of Immunology, 204(4):1056-1068, 2020. pii:ji1801430. doi: 10.4049/jimmunol.1801430. 

• Espinosa-Riquer, Z., Ibarra-Sánchez, A., Vibhushan, S., Bratti, M., Charles, N., Blank, U., Rodríguez-Manzo, G. and González-Espinosa, C., “TLR4 receptor induces 2-AG dependent tolerance to Lipopolysaccharide and trafficking of CB2 receptor in mast cells”. The Journal of Immunology. 202(8):2360-2371, 2019. doi:10.4049/jimmunol.1800997. 

Otros.

• Co-directora de Tesis ganadora del Premio Weizman (mejor Tesis Doctoral), otorgado por la Academia Mexicana de Ciencias, 2021. 

• Directora de Tesis ganadora del III Premio de Inmunología Sergio Estrada Parra- CIPQUIM (categoría Tesis de Doctorado), otorgado por la Sociedad Mexicana de Inmunología y Becton Dickinson de México, 2021. 

• Premio a la Investigación Médica Dr. Jorge Rosenkranz en el área de Investigación Básica, otorgado por Roche. Octubre, 2020. Título del trabajo “Análisis de la remodelación funcional de las células cebadas en el microambiente tumoral hipóxico: nuevas oportunidades para interrumpir el ciclo inflamación-cáncer”. 

• Premio Nacional de Investigación en Salud. Fundación Mexicana para la Salud y Fundación Glaxo/Smithkline. Primer lugar en la categoría de Investigación Básica. Septiembre, 2013. Título del trabajo: “Análisis experimental de la relación entre alergia y  angiogénesis en un modelo murino: la atopia favorece el crecimiento del melanoma mediante la activación de las células cebadas y la cinasa Fyn”.  

• Premio a la Investigación Médica Dr. Jorge Rosenkranz en el área de Investigación Básica, otorgado por Roche. Diciembre, 2013. Título del trabajo: “ Bases moleculares de la inmunosupresión inducida por morfina: comunicación cruzada entre los receptores µ-opioide y Toll-like-4 (TLR-4) en células cebadas”