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Jesús Armando Luján Montelongo

Jesús Armando Luján Montelongo

Investigador Titular Cinvestav 3B, SNI I

Laboratorio: 14

Departamento: Química, ud. Zacatenco

Teléfono: 5557473800 Ext. 3729

Correo electrónico: jalujanm@cinvestav.mx

 


Semblanza:

Investigador especializado en química de nitrilos, isonitrilos y compuestos de organoazufre, realizó dos estancias posdoctorales en la Universidad Nacional Autónoma de México y en Duquesne University, en Pittsburgh, PA. Ha publicado 29 artículos en revistas internacionales, 2 patentes con registro, y cuenta con más de 20 años de experiencia docente en niveles medio superior, superior y posgrado.

Líneas de investigación:

  • Desarrollo de métodos sintéticos sostenibles.
  • Desarrollo de metodologías estereoselectivas.
  • Diseño y desarrollo de bloques de construcción sintéticos 
  • Síntesis y aplicaciones de nitrilos e isonitrilos.
  • Síntesis y aplicaciones de compuestos de organoazufre.

Proyectos relevantes:

  1. MISTI Global Fund Award (Massachusetts Institute of Technology) (2023-2024): Sustainable deoxygenation.
  2. Proyecto de Ciencia de Frontera Conacyt (2019-2023): Desarrollo de una estrategia libre de metales de transición, basada en un reductor sostenible, para la desoxigenación de compuestos orgánicos de interes diverso.
  3. Proyecto SEP Cinvestav (2019): Métodos basados en nitrilos e isonitrilos para el acceso a especies estructuralmente diversas con aplicaciones sintéticas.
  4. Proyecto PEI Conacyt (2017): Diseño y Desarrollo de un proceso híbrido semisintético-biosintético para la obtención de la trans-zeaxantina a partir de la luteína aislada de fuentes naturales.
  5. Proyecto de Ciencia Básica Conacyt (2014): Síntesis de Isonitrilos con diversidad estructural para aplicaciones sintéticas y médicas

Publicaciones recientes y/o relevantes:

  • Cruz-Jiménez, A. E.; Valle-González, O. A.; Peña-Zárate, L.; Vela, A.; Luján-Montelongo, J. A.* Repurposing Mander’s reagent for the first direct carbonyl deoxycyanation: Synthesis of oxoalkenenitriles from 1,3-diketones. Tetrahedron 2024, 167, 134237. DOI: 10.1016/j.tet.2024.134237
  • Cruz-Jiménez, A. E.; Argumedo-Castrejón, P. A.; Mateus-Ruiz, J. B.; Lucas-Rosales, V. A.; Valle-González, O. A.; Jimenez-Halla, J. O. C.; Luján-Montelongo, J. A.* Deoxygenation of Heterocyclic N-oxides Employing Iodide and Formic Acid as a Sustainable Reductant. New J. Chem. 2024, 48(21), 9424-9428. DOI: 10.1039/D4NJ00913D
  • Luján-Montelongo, J. A.*; García de la Cuesta L. J.; Cruz-Jiménez, A. E.; Hernández, P. E.; Vela, A. Introducing I-/Formic Acid as a Green Reagent for the Reduction of Sulfinates and Sulfoxides. Green Chem. 2023, 12(3), 810-812. DOI: 10.1039/D3GC03213B
  • Valle-González, O. A.; Salazar-Bello, A. I.; Luján-Montelongo, J. A.* Stereoselective Synthesis of vinyl nitriles through a Ramberg-Bäcklund approach. Org. Biom. Chem. 2023, 21(14), 2894-2898. DOI: 10.1039/D3OB00214D
  • Lujan-Montelongo, J. A.* Ojeda Estevez A.; Fleming, F. F. Alkyl Sulfinates: Formal Nucleophiles for Synthesizing TosMIC Analogs. Eur. J. Org. Chem. 2015, (7), 1602-1605. DOI: 10.1002/ejoc.201403615
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11/11/2024 01:36:13 p. m.