José Segovia Vila

Investigador Cinvestav 3E. SNII Nivel III

• Licenciatura en Química (1984), UNAM.
• Maestría en Investigación Biomédica Básica (1987), UNAM.
• Doctor en Ciencias (1990). Universidad de Georgetown, Washington, D.C, E.U.A,
• Estancia postdoctoral en la Universidad de California, Los Angeles (E.U.A)


• Teléfono: (+52) 55 5747 3800 +3958
• Correo electrónico: jsegovia@cinvestav.mx

Línea de Investigación:

En nuestro laboratorio trabajamos en terapia génica experimental, particularmente contra el cáncer. Hemos desarrollado formas mutadas solubles de la proteína GAS1 que en conjunto con PTEN inducen la muerte de las células cancerosas.

Actualmente, estamos desarrollando sistemas para localizar, identificar y eliminar a las células troncales cancerosas. Por otra parte tenemos proyectos sobre enfermedades neurodegenerativas, Parkinson y Huntington.

Para lograr los objetivos de investigación empleamos diversas técnicas de biología molecular y celular, hasta llegar a modelos in vivo. En el laboratorio construimos y validamos los vectores virales que empleamos para transferir transgenes a las células blanco en cultivo celular, empleando, entre otras técnicas, RT-PCR análisis de western blot, inmunofluorescencia, e in vivo, incluyendo técnicas de bioluminiscencia para localizar y analizar tumores primarios y metástasis in vivo.

Publicaciones Recientes:

• Expression of Gas1 in mouse brain: release and role in neuronal differentiation.
  Bautista, E., Zarco, N, Aguirre-Pineda, N, Lara-Lozano, M, Vergara, P., GonzálezBarrios, J.A., Aguilar-Roblero, R., Segovia, J.
  Cell. Mol. Neurobiol. 38, 841-859, (2018). DOI:10.1007/s10571-017-0559-0.
   
• The Growth arrest specific 1 (Gas1) gene is transcriptionally regulated by NeuroD1 via two distal E-boxes.
  Quezada-Ramírez, M.A., Castañeda-Arellano, R., Pérez-Sánchez, G., HernándezSoto, J., Segovia, J.
  Exp. Cell. Res. 363, 332-341, (2018). DOI: 10.1016/j.yexcr.2018.01.034
   
• Additive effects of the combined expression of soluble forms of GAS1 and PTEN inhibiting glioblastoma growth.
  Sánchez-Hernández, L., Hernández-Soto, J., Vergara, P., González, R.O., Segovia, J.
  Gene Ther. 25, 439-449, (2018). DOI:10.1038/s41434-018-0020-0
   
• Simultaneous treatment with soluble forms of GAS1 and PTEN reduces invasiveness and induces death of pancreatic cancer cells.
  Daniel-García, L., Vergara, P., Navarrete, A., González, R.O., Segovia, J.
  OncoTargets and Therapy. 13, 11769-11779, (2020). DOI:org/10.2147/OTT.S260671
   
• The systemic administration of neural stem cells expressing an inducible and soluble form of GAS1 inhibits mammary gland tumor growth and the formation of metastases.
  Romero-Trejo, D., Mejía-Rodríguez, R., Sierra-Mondragón, E., Navarrete, A., Pérez-Tapia, M., González, R.O., Segovia, J.
  Cytotherapy. 23, 223-235, (2021). DOI:10.1016/j.jcyt.2020.09.011
   
• The absence of the aryl hydrocarbon receptor in the R6/1 transgenic mouse model of Huntington´s disease2 improves the neurological phenotype.
  Angeles-López, Q.D., García-Lara, L., Aguirre-Pineda, N., Castañeda-Arellano, R., Elizondo-Azuela, G., Pérez-Severiano, F., Segovia J.
  Behav. Brain Res. 408, 113230, (2021). DOI:10.1016/j.bbr.2021.113230.