Silvia Cecilia Irene Montañez Ojeda

Genética y Biología Molecular

Investigadora Cinvestav 3D, SNI  III

Laboratorio 4 área II
cecim@cinvestav.mx

Líneas de investigación

• Estudio de las bases moleculares de enfermedades hereditarias en el humano.
• Estudio de la expresión, distribución y función de las distrofinas cortas en un modelo de sistema nervioso y en células troncales neurales.
• Expresión y función de las isoformas de las distrofinas cortas que se expresan en cerebro y retina de roedores.
• Estudio del proteoma de células PC12 que sobreexpresan a las distrofinas cortas.
• Análisis del transcriptoma del cerebro, retina y células del Sistema Nervioso Central por RNA-Seq, para la expresión de las distrofinas y DAPs.
• Participación de las distrofinas cortas en la neuritogénesis.

Proyectos relevantes

• Estudio de la función de las isoformas de la distrofina Dp71 en tejidos neurales y periféricos.
• Cooperación bilateral: Acuerdo México-Francia SEP-CONACYT-ANUIES-ECOS. 2012-2015. Responsable en México. Dr. Álvaro Rendón Fuentes responsable en Francia.

Semblanza

La Dra. Cecilia Montañez Ojeda es Investigadora Cinvestav 3D en el Departamento de Genética y Biología Molecular (DGBM), Cinvestav, Zacatenco (1982 a la fecha), ha sido jefa del DGBM (1989-1993 y 2005-2009). Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores (1984 a la fecha), actualmente Nivel III. Es Q.B.P. egresada de la E.N.C.B del I. P. N. (1972-1977), Maestra y Doctora en Ciencias con especialidad en Microbiología, de la E.N.C.B. del I. P. N. (1977-1981 y 1977-1982). Realizó una estancia posdoctoral en el Laboratorio de Biología Molecular del M.R.C. en Cambridge, Inglaterra (1982). Cuenta con la Licenciatura en Danza Clásica y Moderna de la A.D.M., INBA, SEP (1963-1971). Investigadora visitante en el Instituto de La Visión, París, Francia (junio-2012, septiembre-2013, abril-2014), en el Instituto de Neurociencias, Universidad París Sur, Orsay, Francia (septiembre-octubre 2017, julio 2018, junio-julio 2019) y en el Instituto de Neurociencias, Saclay, Francia (octubre 2022). Es autora de 82 artículos científicos publicados en revistas internacionales indizadas, de un libro, cuatro capítulos de libro y 22 secuencias del DNA publicadas en el GenBank. Es autora de una patente otorgada por el INPI. Ha dirigido 35 tesis de Doctorado, 53 tesis de Maestría y 14 tesis de Licenciatura, responsable de 17 proyectos de investigación apoyados por instituciones mexicanas (Conacyt, Cosnet, Fundación Ricardo J. Zebada) e internacionales (Inserm, Ecos-Nord y Commission of the European Communities). Ha sido coordinadora y/o profesora de 127 cursos de posgrado y autora de 219 presentaciones en congresos nacionales e internacionales. Ha participado en diversas comisiones de evaluación de instituciones de educación superior e investigación, proyectos, programas de posgrado y personal académico (Cinvestav, Academia Mexicana de Ciencias, Conacyt, CIBNOR, UNAM, IMSS, ANUIES-CSUCA, UAQ, AVON y revisor de artículos científicos de diversas revistas internacionales.

Publicaciones recientes y/o relevantes

• César García-Cruz, Jorge Aragón, Sophie Lourdel, Ahrmad Annan, Jérome E. Roger, Cecilia Montanez, Cyrille Vaillend. Tissue and cell-specific whole-transcriptome meta-analysis from brain and retina reveals differential expression of dystrophin complexes and new dystrophin spliced isoforms. Hum. Mol. Genet. 2023 . Jan 27;32(4):659-676. DOI: 10.1093/hmg/ddac236
   
• Sánchez, Alberto, Jorge Aragon, Víctor Ceja, Alvaro Rendon, Cecilia Montanez. Nuclear transport and subcellular localization of the dystrophin Dp71 and Dp40 isoforms in the PC12 cell line. BBRC 2022:630, 125-132. DOI: 10.1016/j.bbrc.2022.09.035
   
• Paul-Gonzalez Sandra, Jorge Aragón, Griselda Rodríguez-Martínez, José Romo-Yañez, Cecilia Montanez. Differential expression of Dp71 and Dp40 isoforms in proliferating and differentiated neural stem cells: Identification of Dp40 splicing variants. 2021, BBRC 560:152-158
   
• César García‐Cruz, Candelaria Merino‐Jiménez, Jorge Aragón, Víctor Ceja, Brenda González‐Assad, Juan Pablo Reyes‐Grajeda & Cecilia Montanez. Overexpression of the dystrophins Dp40 and Dp40L170P modifies neurite outgrowth and the protein expression profile of PC12 cells. Scientific Reports 2022:12:1410. DOI: 10.1038/s41598-022-05271-2
   
• García-Cruz C, Merino-Jiménez C, Ceja V, Aragón J, Siqueiros-Márquez L, Reyes-Grajeda JP, Montañez C. 2019. The dystrophin isoform Dp71eΔ71 is involved in the neurite outgrowth and neuronal differentiation of PC12 cells. J Proteomics. 16;191:80-87
   
• Aragón J, González-Reyes M, Romo-Yáñez J, Vacca O, Aguilar-González G, Rendón A, Vaillend C, Montañez C. (2018). Dystrophin Dp71 isoforms are differentially expressed in mouse brain and retina: report of new alternative splicing and a novel nomenclature for Dp71 isoforms. Mol Neurobiol. 55(2): 1376-386.
   
• Vacca O, Charles-Messance H, El Mathari B, Sene A, Barbe P, Fouquet S, Aragón J, Darche M, Giocanti-Aurégan A, Paques M, Sahel JA, Tadayoni R, Montañez C, Dalkara D, Rendon A. (2016) AAV-mediated gene therapy in Dystrophin-Dp71 deficient mouse leads to blood-retinal barrier restoration and oedema reabsorption. Hum Mol Genet. Jun 10. pii: ddw159
   
• Merino-Jiménez C, Aragón J, Ceja V, Rodríguez-Martínez G, Cázares-Raga FE, Chardonnet S, Pionneau C, Rendon A, Montañez C. (2016). Dp71Δ78-79 dystrophin mutant stimulates neurite outgrowth in PC12 cells via upregulation and phosphorylation of HspB1. Proteomics. May;16 (9):1331-40.